choroba zastawki aortalnej (BAV) jest najczęstszą wrodzoną wadą serca. Podczas gdy BAV można znaleźć w izolacji, często wiąże się z innymi wrodzonymi zmianami sercowymi. Najczęstszym związanym z tym stwierdzeniem jest rozszerzenie aorty bliższej wstępującej wtórne do nieprawidłowości środka aorty. Zmiany w mediach aortalnych są obecne niezależnie od tego, czy zastawka jest funkcjonalnie normalne, stenotyczne, lub niekompetentne., Chociaż objawy często przejawiają się w wieku dorosłym, istnieje szerokie spektrum prezentacji, począwszy od ciężkiej choroby wykrytej w macicy do bezobjawowej choroby w podeszłym wieku. Powikłania mogą obejmować zwężenie zastawki aortalnej lub niekompetencji, zapalenie wsierdzia, tworzenie tętniaka aorty i rozwarstwienie aorty. Pomimo potencjalnych powikłań, 2 duże współczesne serie wykazały, że średnia długość życia u dorosłych z chorobą BAV nie jest skrócona w porównaniu z populacją ogólną., Ponieważ BAV jest chorobą zarówno zastawki i aorty, podejmowanie decyzji chirurgicznych jest bardziej skomplikowane, a wiele w trakcie wymiany zastawki aortalnej będzie również potrzebne operacji korzenia aorty. Z zabiegiem chirurgicznym lub bez, pacjenci z BAV wymagają dalszego nadzoru. Ostatnie badania poprawiły nasze zrozumienie genetyki, patobiologii i klinicznego przebiegu choroby, ale pytania pozostają bez odpowiedzi. W przyszłości strategie leczenia medycznego i terminy interwencji zostaną prawdopodobnie udoskonalone., Ta recenzja podsumowuje nasze obecne zrozumienie patologii, genetyki i klinicznych aspektów choroby BAV z naciskiem na chorobę BAV w dorosłym życiu.