wiedza na temat rozpuszczalności w wodzie jest wymagana do procesów krystalizacji, do rozwoju relacji struktura-własność, do ustanowienia skali rozpuszczalności, oceny zanieczyszczenia środowiska i walidacji modeli termodynamicznych., Pożądane są podejścia, które umożliwiają przewidywanie rozpuszczalności bez użycia jakichkolwiek danych eksperymentalnych dotyczących rozpuszczalności. Większość metod, które zaproponowano w celu przewidywania rozpuszczalności w wodzie związków organicznych, ma niską wiarygodność predykcyjną i brak możliwości interpretacji modelu. W pracy zaproponowano zastosowanie podejścia termodynamicznego do przewidywania rozpuszczalności acetanilidu i jego pochodnych w wodzie. Takie podejście wymaga entalpii fuzyjnej i temperatury fuzyjnej, a także współczynnika aktywności odpowiedniej pochodnej acetanilidu., Ten ostatni Otrzymano za pomocą równania stanu PC-SAFT, które wykorzystuje dane termochemiczne jako dane wejściowe do parametryzacji modelu. Dane termochemiczne dotyczące acetanilidu i jego pochodnych (ciśnienia par i sublimacji, sublimacji i entalpii fuzji) zostały zebrane w literaturze i ocenione pod kątem spójności wewnętrznej. W celu walidacji ostatecznego modelu predykcji rozpuszczalności przewidywano wodną rozpuszczalność acetanilidu i 17 pochodnych i porównywano z eksperymentalnymi danymi dotyczącymi rozpuszczalności z literatury na poziomie 298.,15 K, a także do idealnego modelu rozpuszczalności, który zakłada idealne zachowanie mieszaniny. Wyniki wykazały, że mieszaniny acetanilidów + woda są wysoce nieidealne, a średnie odchylenia między danymi o rozpuszczalności a modelem idealnej rozpuszczalności można zmniejszyć o dwa rzędy wielkości za pomocą PC-SAFT dla prognoz rozpuszczalności. Bardziej obiecujący, PC-SAFT okazał się pozwalać przewidywać zależność temperaturową rozpuszczalności w wodzie dokładnie, podczas gdy ideal solubility model nie był w stanie ilościowo opisać rozpuszczalności zależnej od temperatury.