denna studie utfördes för att bedöma effekten av 0, 025% och 0, 05% azelastinögondroppar hos patienter med säsongsbunden allergisk konjunktivit hos > eller = 1 års varaktighet. Totalt 151 patienter fick 0, 025% eller 0, 05% azelastin ögondroppar eller placebo b.i.d., i 14 dagar enligt en dubbelblind, randomiserad, placebokontrollerad, parallelldoseringsdesign; 129 patienter avslutade studien som planerat. De tre målsymtomen, som fick poäng på 4-punkts skalor, var klåda, tårflöde och rodnad i ögonen; responders var patienter vars symtomsummepoäng minskade med > eller=3 från ett utgångsvärde på > eller = 6 Vid dag 3. Medelvärden av dessa och fem andra symtom registrerades också på dag 7 och 14, och patienter höll dagliga dagböcker av de tre viktigaste symptomen och svullna ögonlock., Responsfrekvensen var 73% för 0, 025% (p=0, 15 mot placebo) och 82% för 0, 05% azelastinögondroppar (p=0, 011 mot placebo) och 56% för placebo. Tidskurserna för medelvärdet (utredare” och patienter”) för de tre huvudsymptomen återspeglade den dosberoende effekten av azelastinögondroppar. En patient från de två azelastingrupperna och tre från placebogruppen drog sig tillbaka på grund av ineffektivitet. Biverkningar rapporterades av 14 och 24 patienter som fick 0, 025% respektive 0, 05% azelastin ögondroppar respektive av åtta placebopatienter., Dessa reaktioner var huvudsakligen små reaktioner på applikationsstället och smakförändringar (bitter eller obehaglig smak). Azelastin ögondroppar är effektiva och tolereras väl i en dos av 0,05% för behandling av säsongsallergisk konjunktivit.