fibromyalgi: en långsam brand död
av Luisa Fernanda Panadero Gómez, ordförande för Afibrom fibromyalgi Association
fibromyalgi ses inte, det är lidit. Fibromyalgi är osynlig, men de nästan tre miljoner människor som lider av det i Spanien är inte.
även om institutionerna fortsätter att se åt andra hållet är fibromyalgi en verklighet som fortsätter att växa, vilket inte förstår sociala klasser, kulturell nivå, ålder eller kardinalpunkt., Det kan börja i barndomen och förvärras genom åren med utseendet av nya symtom.
långt ifrån psykologiskt, som många har försökt få oss att tro, visar den senaste forskningen över hela världen att det är en neuroimmunisk sjukdom och äventyrar därför alla system i organismen, att kunna dyka upp till mer än trettio olika symptom. De mest invalidiserande är smärta och kronisk trötthet.
”fibromyalgi är en kronisk och invalidiserande sjukdom av okänd orsak och utan effektiv behandling”.,
i många år har det undvikit denna definition och har föredragit att anklaga patienten för en lögnare, whiny, neurotisk, depressiv, trickster, victimista… i en sådan utsträckning att större delen av samhället har trott att fibromyalgi är en synonym för berättare och i alla forum för att tala på ett nedsättande sätt och misstänksam mot dessa patienter, utsätta de drabbade till en ”rättegång populär” med domen: ”livstids fängelse”, dömdes att begränsas hemma, inte fast, inte att le… för om du gör det, ska dömas., ”Hon kommer inte vara så dålig när hon är så ordnad”, ” se hur hon skrattar, det kommer inte att skada så mycket ”<
förutom att vara sjuk, ifrågasätter samhället hennes rätt att leva och vara lycklig. Människor med fysiska svårigheter som uppnår sport eller personliga framgångar är exempel att följa och orsaka beundran och ingen ifrågasätter deras funktionshinder, denna beundran och empati förekommer i alla sjukdomar, förutom med fibromyalgi.,
fibromyalgipatienten som lyckas vara lycklig, trots sjukdomen, och lyckas lyckas, trots de stora svårigheterna, värderas inte för sin styrka och lust att övervinna, inte heller är det ett exempel på livet, det är helt enkelt en anledning att ifrågasätta sin diagnos och därmed professionalismen hos den läkare som gav den.
det faktum att han har förnekat så länge verkligheten i denna hårda sjukdom har orsakat irreparabel fysisk och moralisk skada på många drabbade.,
level health har missbrukat polyfarmen och har skapats av människor som lever med narkotikamissbruk och faktumet att tro på din miljö och samhället ”Vi har ingenting”, har resulterat i familjesammanbrott, trakasserier, uppsägning och negativa bedömningar av arbetsoförmåga., När, för alla dessa säkerhetsskador, patienten störtas i depression, den som fortfarande är besatt av att förneka bevisen bekräftar att ”hans problem är psykologiskt”.
år sedan kunde vi motivera denna ”otillräckliga behandling” genom okunnighet om patologins ursprung, men efter trettio år tjänar detta inte längre. Även om vi fortfarande inte vet vad ursprunget är, även om det ännu inte finns en mätbar markör, är det dags att ta ansvar och börja leta efter det.,
ett socialt problem
eftersom fibromyalgi har gått från att vara ett hälsoproblem till att vara ett socialt problem. Det påverkar 5,4% av befolkningen, 92,7% är kvinnor som riskerar social utslagning.
”fibromyalgi är en kronisk och invalidiserande sjukdom av okänd orsak och utan effektiv behandling.”Det här är en kraftfull och lätt att förstå fras, Det är dags att acceptera det, ta ansvar och agera i enlighet därmed, till exempel investera i forskning och resurser för korrekt behandling av sjukdomen.,
den största smärtan är socialt missförstånd; den värsta ”prognosen”, likgiltigheten hos förvaltningar
fibromyalgi är inte bara smärta, som vissa säger, som om det var lite. Det påverkar hela organismen så att patienten vandrar från specialitet till medicinsk specialitet, i flera år, tills han äntligen får en diagnos som inte tjänar mycket eftersom medicinen som föreskrivs inte gör att smärtan försvinner.,
resultatet är en extraordinär utgifter för hälso-och sjukvårdssystemet och förlorad tid för patienten, vilket bidrar till deras symptom biverkningarna av polymediering och frustration. Frustration delas också av läkare som vill hjälpa patienten men känner sig maktlös på grund av brist på tid i samråd och resurser för att delta i dem på ett tvärvetenskapligt sätt som de förtjänar.
AFIBROM, andra föreningar och alltmer läkare anser vi att det är nödvändigt i Spanien att skapa minst en tvärvetenskaplig enhet per autonom region.,
lösningen är att ha den politiska viljan att investera i forskning och utbildning av medicinska experter som driver dessa enheter. Denna form av vård skulle vara billigare för systemet och skulle förbättra patientens livskvalitet och därmed familjen och arbetsmiljön. Kanske är en av anledningarna till att det inte undersöks för att ”från fibromyalgi dör du inte” <
med fibromyalgi lever du inte, du överlever.
du överlever, dör på låg värme.
fibromyalgi är en kronisk och invalidiserande sjukdom av okänd orsak och utan effektiv behandling., Den största smärtan är socialt missförstånd; den värsta ”prognosen”, administrationens likgiltighet.