Klorpromazin Doseringsguide med försiktighetsåtgärder - Drugs.com

medicinskt granskat av Drugs.com. Senast uppdaterad den 5 Feb 2020.,ral: 25 mg IV en gång, upprepas i 1 timme om det är nödvändigt
Oralt: Efter en inledande IM dos, 25 och 50 mg peroralt 3 gånger per dag
Mindre Akut Störd:
Oralt:
-Initiala doser: 25 mg peroralt 3 gånger per dag
-Underhåll dosering: 400 mg oralt per dag
ÖPPENVÅRDSPATIENTER:
Oralt: 10 mg peroralt 3 till 4 gånger per dag ELLER 25 mg peroralt 2 till 3 gånger per dag
Mer Svåra Fall:
Oralt: 25 mg peroralt 3 gånger per dag, en ökning med 20 till 50 mg på semiweekly mellanrum tills patienten är lugn och samarbetsvillig

-Patienter har upplevt lite terapeutiskt att få med doser över 1000 mg/dag ges för längre perioder.,
-patienter blir vanligtvis tysta och samarbetsvilliga inom 24 och 48 timmar.
-dosen bör ökas gradvis tills symtomförbättring inträffar; denna dos bör fortsättas i 2 veckor och sedan gradvis minskas till lägsta effektiva dos.
-maximal förbättring med orala formuleringar kan ta veckor till månader.,ral: 25 mg IV en gång, upprepas i 1 timme om det är nödvändigt
Oralt: Efter en inledande IM dos, 25 och 50 mg peroralt 3 gånger per dag
Mindre Akut Störd:
Oralt:
-Initiala doser: 25 mg peroralt 3 gånger per dag
-Underhåll dosering: 400 mg oralt per dag
ÖPPENVÅRDSPATIENTER:
Oralt: 10 mg peroralt 3 till 4 gånger per dag ELLER 25 mg peroralt 2 till 3 gånger per dag
Mer Svåra Fall:
Oralt: 25 mg peroralt 3 gånger per dag, en ökning med 20 till 50 mg på semiweekly mellanrum tills patienten är lugn och samarbetsvillig

vanlig vuxendos för illamående / kräkningar

Oral: 10 till 25 mg oralt var 4 till 6 timmar efter behov för illamående / kräkningar
Parenteral: 25 mg IM en gång.
– om hypotension inte uppträder, ge 25 till 50 mg IM var 3 till 4 timmar efter behov tills kräkningar slutar, och då ska patienterna bytas till orala formuleringar.
illamående / kräkningar under Operation:
IM: 12.,5 mg IM, upprepas efter 30 minuter vid behov och i frånvaro av hypotension
IV: 2 mg IV varannan minut, utspädd till 1 mg / mL
– maximal IV dos: 25 mg
kommentar: doseringsfrekvensen i de orala formuleringarna kan ökas vid behov.
användning: för att kontrollera illamående och kräkningar

vanlig vuxendos för lätt sedering

Oral: 25 till 50 mg oralt 2 till 3 timmar före operationen
Parenteral: 12.,5 till 25 mg IM 1 till 2 timmar innan operationen
Användning: Lindring av rastlöshet och oro före operation

Vanliga Dosen för Vuxna för Hicka

Oralt: 25 till 50 mg peroralt 3 till 4 gånger per dag
Parenteral:
-Symtomen kvarstår efter 2 till 3 dagar med oral behandling: 25 till 50 mg IM gång
-Symtom som kvarstår efter IM administration: 25 till 50 mg långsamt IV infusion på 500 till 1000 mL saltlösning

-Om symtomen kvarstår efter 2 till 3 dagar med muntliga formuleringar, parenteral terapi bör inledas.,
-långsam IV-infusion ska ges till patienter som ligger platt i sängen och blodtrycket ska övervakas noggrant.
användning: för lindring av svår hicka

vanlig vuxendos för porfyri

Oral: 25 till 50 mg oralt 3 till 4 gånger per dag
Parenteral: 25 mg IM 3 till 4 gånger per dag, fortsatte tills patienten kan ta orala formuleringar

-patienter kan vanligtvis avbryta behandlingen efter flera veckor; vissa kan dock kräva underhållsbehandling.
-parenterala formuleringar: patienterna bör fastställa före och minst 30 minuter efter administrering.,
användning: akut intermittent porfyri

vanlig vuxendos för stelkramp

Parenteral:
IM: 25 till 50 mg IM 3 till 4 gånger per dag, vanligtvis med barbiturater
IV: 25 till 50 mg IV, utspädd till minst 1 mg / mL och ges med en hastighet av 1 mg / min

-patienterna bör startas med låga IM doser; efterföljande dosering och frekvens bör bestämmas av patientens svar.
-IM doser bör ges långsamt.
-patienterna bör fastställas före och minst 30 minuter efter administrering.,
användning: tillägg till behandling av stelkramp

vanlig pediatrisk dos för aggressivt beteende

6 månader till 12 år:
inpatienter:
allvarliga beteendestörningar: 50 till 100 mg/dag oralt eller IM (yngre patienter); minst 200 mg/dag oralt eller IM (äldre patienter)
-maximal IM dos: 40 mg/dag (upp till 5 år eller 22,7 kg); 75 mg/dag (5 till 12 år eller 22,7 till 45,5 kg)r 0, 55 mg/kg oralt var 4: e till 6: e timme efter behov
parenteral: 0, 55 mg/kg im var 6: e till 8: e timme efter behov

-administreringsväg bör bestämmas av patientens tillstånd.,
– patienter med psykiska funktionshinder som störs har upplevt liten terapeutisk vinst med doser över 500 mg/dag.,
användningsområden:
-behandling av allvarliga beteendeproblem som kännetecknas av bekämpningsförmåga och/eller explosivt hyperexcitabelt beteende (i proportion till omedelbar provokation)
-kortvarig behandling av hyperaktiva barn med överdriven motorisk aktivitet och åtföljande beteendestörningar som kännetecknas av impulsivitet, svårighet att upprätthålla uppmärksamhet, aggressivitet, humörlabilitet och/eller dålig frustrationstolerans

vanlig pediatrisk dos för illamående/kräkningar

vanlig pediatrisk dos för lätt sedering

Oral: 0.55 mg/kg oralt 2 till 3 timmar före operationen
parenteral: 0.,55 mg / kg IM 1 till 2 timmar före operationen
användning: lindring av rastlöshet och oro före operation

vanlig pediatrisk dos för stelkramp

Njurdosjusteringar

använd med försiktighet.

dosjustering av levern

var försiktig.

dosjusteringar

Parenteral administrering: denna väg bör begränsas till bedfast patienter och / eller akuta ambulatoriska situationer.
överdriven dåsighet: patienter kan minska dosen om dåsighet är besvärlig och/eller kvarstår efter 2 veckors initiering.,
patienter som är äldre, utmärglade och/eller försvagade: doseringen bör vara lägre vid behandling av mani, psykos och/eller schizofreni.

försiktighetsåtgärder

US Boxed varningar:
ökad dödlighet hos äldre patienter med demensrelaterad psykos:
-äldre patienter med demensrelaterad psykos som behandlas med antipsykotiska läkemedel har ökad risk för dödsfall. Analyser av 17 placebokontrollerade studier (modal varaktighet av 10 veckor), till stor del hos patienter som tar atypiska antipsykotiska läkemedel, visade en risk för dödsfall hos läkemedelsbehandlade patienter på mellan 1, 6 till 1.,7 gånger risken för dödsfall hos placebobehandlade patienter. Under loppet av en typisk 10-veckors kontrollerad studie var dödstakten hos läkemedelsbehandlade patienter cirka 4, 5%, jämfört med en frekvens på cirka 2, 6% i placebogruppen.
– även om dödsorsakerna varierade verkade de flesta dödsfallen antingen vara kardiovaskulära (t.ex. hjärtsvikt, plötslig död) eller infektiösa (t. ex. lunginflammation) i naturen.
-observationsstudier tyder på att, liknande atypiska antipsykotiska läkemedel, behandling med konventionella antipsykotiska läkemedel kan öka dödligheten., I vilken utsträckning resultaten av ökad mortalitet i observationsstudier kan hänföras till det antipsykotiska läkemedlet i motsats till vissa egenskaper hos patienterna är inte tydliga.
-detta läkemedel är inte godkänt för behandling av patienter med demensrelaterad psykos.
säkerhet och effekt har inte fastställts hos patienter yngre än 6 månader.
se avsnittet varningar för ytterligare försiktighetsåtgärder.,

dialys

Data inte tillgängliga

andra kommentarer

Administrationsråd:
-IM-doser bör ges djupt in i den övre yttre kvadranten av skinkan och / eller i deltoiden. Om patienter behöver upprepade IM-doser bör injektionsstället roteras för att undvika irritation.
-IV formuleringar ska spädas före administrering. Patienter som utvecklar irritation med IM-formuleringar kan dra nytta av utspädning av läkemedlet med saltlösning eller tillsats av 2% prokain.
-tabletterna ska inte krossas.
lagringskrav:
– se tillverkarens produktinformation.,
berednings-/beredningsteknik:
– se tillverkarens produktinformation.
IV kompatibilitet:
-se tillverkarens produktinformation.
allmänt:
-alla patienter som behandlas med långvarig behandling bör omvärderas regelbundet för att avgöra om dosen kan sänkas eller behandlingen avbrytas.
-patienter som får långtidsbehandling kan ha en högre risk att utveckla leverskador, hornhinne/lentikulära insättningar och/eller irreversibel dyskinesi.
-behandling har inte varit effektiv för hantering av beteendemässiga komplikationer hos patienter med psykisk funktionsnedsättning.,
-orala sirapformuleringar rekommenderas för patienter som vägrar att ta eller har svårt att svälja tabletter.
-vårdgivare som administrerar parenterala formuleringar bör överväga att använda gummihandskar för att minska risken för att utveckla kontaktdermatit.
övervakning:
-EKG och pulsmätning för patienter med risk för QT-förlängning (t. ex.,hos patienter med nedsatt leverfunktion
-blodtryck, särskilt hos patienter med nedsatt kardiovaskulära system och pediatriska patienter
-ögonundersökningar, särskilt hos patienter med långvarig behandling
-blodglukosnivåer hos patienter med diabetes mellitus
-periodiska njurfunktionstester, särskilt hos patienter med långvarig behandling
-årliga inlärningskapacitetsundersökningar hos pediatriska patienter
-kroppstemperaturmätningar, särskilt hos patienter med risk för hypotermi
patientrådgivning:
-patienter bör varnas för att undvika abrupt avbrytande av detta läkemedel.,
-patienter bör instrueras att omedelbart rapportera tecken / symtom på neutropeni / leukopeni, levertoxicitet, malignt neuroleptikasyndrom eller tardiv dyskinesi.
-informera patienter om att detta läkemedel kan orsaka eller försämra mental/fysisk förmåga, och de bör undvika att köra bil eller använda maskiner tills de fulla effekterna av läkemedlet ses.
-patienter bör rådas att tala med en vårdgivare om de är gravida, avser att bli gravid eller ammar.,

ytterligare information

kontakta alltid din vårdgivare för att säkerställa att informationen som visas på denna sida gäller dina personliga omständigheter.,v>

mer om klorpromazin

biverkningar
under graviditet eller amning
Läkemedelsbilder
läkemedelsinteraktioner
jämför alternativ
prissättning & kuponger
En Español
52 recensioner

läkemedelsklass: fenotiazin antiemetika

FDA varningar (3)

konsumentresurser

klorpromazin
klorpromazin tabletter
klorpromazin injektion

andra märken: thorazin

professionella resurser

klorpromazin (AHFS monografi)
.,.. + 3 Mer

relaterade behandlingsguider

hicka
lätt sedering
illamående/kräkningar
mani
… + 5 mer

Klorpromazindosering