kunskap om löslighet i vatten krävs för kristalliseringsprocesser, för utveckling av struktur-egenskapsrelationer, för upprättande av löslighetsskalor, bedömning av miljöförorening och för validering av termodynamiska modeller., Metoder är önskvärda som gör det möjligt att förutsäga löslighet utan användning av experimentella löslighetsdata. De flesta metoder som har föreslagits för att förutsäga vattenlöslighet av organiska föreningar står inför låg förutsägelse tillförlitlighet och bristen på modell tolkbarhet. I detta arbete föreslås användning av en termodynamisk metod för förutsägelse av löslighet av acetanilid och dess derivat i vatten. Detta tillvägagångssätt kräver fusion entalpi och fusionstemperatur samt aktivitetskoefficienten för respektive acetanilidderivat., Den senare erhölls genom ekvationen för state PC-SAFT, som använder termokemidata som ingång för modellparametrisering. De termokemiska uppgifterna om acetanilid och dess derivat (ång-och sublimeringstryck, sublimering och fusionsentalpier) samlades in från litteraturen och utvärderades för intern konsistens. För att validera den slutliga löslighetsprediktionsmodellen förutspåddes vattenlöslighet av acetanilid och 17 derivat och jämfördes med experimentella löslighetsdata från litteraturen vid 298.,15 K samt en idealisk löslighetsmodell, som förutsätter idealiskt blandningsbeteende. Resultaten visade att blandningar av acetanilider + vatten är mycket icke-idealiska, och de genomsnittliga avvikelserna mellan löslighetsdata och idealisk löslighetsmodell kan minskas med två storleksordningar genom att använda PC-SAFT för löslighetsprognoserna. Mer lovande, PC-SAFT befanns göra det möjligt att förutsäga temperaturberoende av den vattenhaltiga lösligheten noggrant, medan ideal löslighetsmodell misslyckades med att kvantitativt beskriva temperaturberoende löslighet.