ett av de centrala begreppen vi undervisar i utvecklingsbiologi är att ett stort tidigt beslut som fattas av embryot är hur man fördelar celler till de tre bakterieskikten: ektoderm (epidermis, neural), mesoderm (muskel, kardiovaskulär) och endoderm (tarm, lever). Med hjälp av en in vivo lineage-märkningsstrategi baserad på slumpmässig aktivering av en icke-funktionell lacZ-gen (β-galaktosidas) i musembryot, tzouanacou et al., visa att medan ytan ektoderm (epidermis) är avsatt tidigt, en bipotential neuromesodermal cellpopulation producerar både neurala och muskelceller som kroppen fortsätter att växa ut under somitogenes stadier. Detta utmanar snyggt våra enkla antaganden om hur bakterielagren är etablerade i tidig utveckling samtidigt som de utgör grunden för en mekanism som samordnar fördelningen av celler till ryggmärgen och musklerna som den embryonala kroppen förlänger.,
Detta PaperPick hänvisar till att ”Omdefiniera Utvecklingen av Stammen Segregation under Däggdjur Embryogenesis av Klonat Analys” av E. Tzouanacou, A. Wegener, F. J. Wymeersch, V. Wilson, och J. F. Nicolas, som publicerades i September 2009.