SSI: en livlina för barn med funktionshinder

  • skolmöten. Barn med funktionshinder får ofta specialutbildningstjänster – inklusive mer än två tredjedelar av SSI-barnen. Barn i specialutbildning har individualiserade utbildningsplaner (IEPs), som kräver regelbundna möten i IEP-laget, inklusive barnets föräldrar. Skolor — igen, med deltagande av föräldrar-kan också rymma barn med särskilda behov med så kallade 504 planer eller ett svar på Interventionsprocessen.
  • deras barns dagliga behov., Nästan 40 procent av SSI-barnen — inklusive äldre barn och tonåringar-behöver extra hjälp med dagliga aktiviteter som rörlighet, toalett, äta, bada och klä sig. Vissa barns funktionshinder kräver också frekvent övervakning-till exempel kan ett barn få frekventa anfall, andas med stöd av andningsskydd eller behöver regelbundna blodsockerkontroller och insulininjektioner. Föräldrar, som primära vårdgivare, måste ofta ge denna typ av vård., Få vårdgivare kommer att betjäna barn med intensiva dagliga behov, vilket tvingar många föräldrar att skära ner på jobbet eller lämna arbetskraften helt och hållet.
  • nödsituationer. Barn med funktionshinder är mer benägna att drabbas av nödsituationer och akuta vårdbehov. Till exempel, i en 12-månadersperiod hade nästan 1 av 5 barn som fick SSI blivit inlagda på sjukhus, nästan 1 av 5 hade en operation och nästan hälften besökte akutrummet. Dessa kriser kräver att föräldrar tar ledigt från arbetet, ofta oväntat och i dagar eller veckor i taget, vilket gör det svårt för föräldrarna att behålla jobb.,
  • tillsammans är dessa krav skrämmande för föräldrar, och de är särskilt svåra för låginkomstfamiljer. Låglönearbetare är mindre benägna att ha jobb med flexibla scheman, sjukdagar och betald familj och medicinsk ledighet, och mer benägna att arbeta oregelbundna scheman. De har mindre inkomst för att ha råd med hjälp av vårdgivare eller bekväm transport., En studie sätter den extra kostnaden för att höja ett barn med funktionshinder, inklusive förlorad föräldrainkomst, på $ 6,150 per år-och $ 20,000 när man höjer de mest allvarligt försämrade barnen, vilket kan göra det svårt att ha råd med både grundläggande behov och handikapprelaterade utgifter.

    att arbeta mindre — eller lämna arbetskraften-kan vara det bästa beslutet för vissa familjers hälsa och välbefinnande., En studie som fann liten inverkan av SSI-förmåner på föräldrarnas arbete påpekade att ” i den utsträckning som föräldrar minskar sina inkomster för att stanna hemma och ta hand om ett funktionshindrat barn, kan någon kompensation av intäkterna faktiskt övervägas i linje med barn SSI-programmålen.”En annan studie, som fann SSI fördelar minskade föräldrars arbete, påpekade att ökad arbetstid” kan vara kostsamt i den meningen att det minskar den tid som föräldrar kan ta hand om sina funktionshindrade barn.”Faktum är att en ny studie tittade på barn med låg födelsevikt strax under 1200-gramet (2.,6-pund) cutoff för SSI fördelar; det fann att mödrar vars barn kvalificerade arbetade färre timmar-och både deras föräldraskap beteende och deras barns motoriska kompetensutveckling förbättrats avsevärt.

    trots dessa hinder arbetar många föräldrar till SSI-barn. Två tredjedelar av SSI-barn i tvåföräldersfamiljer har en förälder som arbetar. mer än en tredjedel av barnen i enföräldersfamiljer har en förälder som arbetar. SSI-förmånsstrukturen ger ett incitament för föräldrar som kan arbeta för att göra det., Eftersom endast hälften av föräldralönen räknas av mot ett barns SSI-förmån, har föräldrar som arbetar högre inkomster än de som inte gör det, vilket gör deras familjer bättre. Och den minskningen sparkar inte ens in förrän intäkterna överstiger ett tröskelvärde-bestämt av familjestorlek-för föräldrars och syskons behov, vilket ytterligare mildrar oro över eventuella arbetshinder. Dessutom är familjer där en förälder arbetar berättigade till EITC, ofta ett betydande inkomsttillskott, medan de som inte har inkomster inte är.

    Lämna ett svar

    Din e-postadress kommer inte publiceras. Obligatoriska fält är märkta *