fluorescens in situ hybridisering (fisk) detekterar närvaron/frånvaron eller placeringen av en specifik gen eller kromosom vid ~ 100kb upplösning. FISKSTUDIER är användbara för att demonstrera mikroraderingar eller dubbelarbete och för att demonstrera förekomsten av genomläggningar. Fisk tillåter också snabb upptäckt av monosomier, trisomier och numeriska könskromosomavvikelser.
när?,
- för att bekräfta patientens/provspecifika gen eller kromosomavvikelse när målet är känt
- för att identifiera mikrodeletioner och dupliceringar när målet är känt
- för snabbare mosaicismscreening om en specifik kromosomaneuploidi misstänks
- Transgene mapping
hur?
fisk innebär hybridisering av en mål-DNA-sekvens märkt med ett fluorescerande färgämne (kallas en sond). Sonder är för närvarande tillgängliga från ett antal leverantörer eller kan produceras i vårt laboratorium. Sonder kan vara specifika för unika sekvenser (t. ex., Eller repetitivt DNA (t.ex. Alfa-satellitcentromeresekvenser) eller kromosomfärger (t. ex. sekvenser som innefattar kromosom 7). FISKANALYS kan utföras med hjälp av en eller flera sonder, förutsatt att de fluorescerande etiketterna för varje sond är olika och mikroskopet har lämpligt filter för att detektera etiketten. Fisk kan utföras på skördade metafasceller, interfasceller eller på direkta cellpreparat. En fiskanalys innefattar undersökning av 20 metafasceller eller 100 interfasceller., Färgfluorescensfotomikrografer av representativa fiskfynd tillhandahålls.
För ytterligare information om hur fisk används för att upptäcka kromosomavvikelser, besök fiske efter kromosomavvikelser.