flera tillstånd kan orsaka stark eller ovanlig urinlukt. De vanligaste orsakerna är:
dehydrering
dehydrering uppstår när du inte dricker tillräckligt med vätskor. Om du är uttorkad, kanske du märker att din urin är en mörkgul eller orange färg och luktar ammoniak.
de flesta människor upplever endast mindre uttorkning och kräver ingen medicinsk behandling. Att dricka mer vätskor, särskilt vatten, kommer i allmänhet att orsaka urinlukt att återgå till det normala.,
om du upplever mental förvirring, svaghet, extrem trötthet eller andra ovanliga symtom kan du få allvarlig uttorkning och bör få medicinsk behandling direkt.
urinvägsinfektioner
urinvägsinfektioner — ofta kallade uti — orsakar ofta urin att lukta starkt. En stark uppmaning att urinera, behöver urinera ofta, och en brännande känsla vid urinering är de vanligaste symptomen på en UTI.
bakterier i urinen orsakar urinvägsinfektioner. Om din läkare bestämmer att du har ett UTI, kommer de att ge dig antibiotika för att döda bakterierna.,
Diabetes
ett vanligt symptom på diabetes är sötluktande urin. Personer med obehandlad diabetes har höga blodsockernivåer. Höga blodsockernivåer orsakar den söta urinlukten.
se din läkare så snart som möjligt om din urin ofta luktar sött. Obehandlad diabetes är farlig och kan vara livshotande.
Blåsfistel
en blåsfistel uppstår när du har en skada eller defekt som gör det möjligt för bakterier från tarmarna att komma in i blåsan., Blåsfistlar kan uppstå på grund av kirurgiska skador eller tarmsjukdomar, såsom inflammatorisk tarmsjukdom, ulcerös kolit eller Crohns sjukdom.
leversjukdom
en stark urinlukt kan vara ett tecken på leversjukdom. Andra symtom på leversjukdom är:
- illamående
- kräkningar
- buksmärta
- gul hud eller ögon, kallad gulsot
- svaghet
- uppblåsthet
- viktminskning
- mörkfärgad urin
kontakta din läkare omedelbart om du har symtom på leversjukdom. Obehandlad leversjukdom kan vara livshotande.,
fenylketonuri
fenylketonuri är ett obotligt genetiskt tillstånd som är närvarande vid födseln. Det gör att du inte kan bryta ner en aminosyra som kallas fenylalanin. När dessa metaboliter ackumuleras kan din urin utveckla en ”mousy” eller musky lukt. Andra symtom är:
- minskad hudpigmentering
- intellektuella funktionshinder
- långsam utveckling av sociala färdigheter
om denna sjukdom inte behandlas tidigt kan det leda till ADHD och allvarliga psykiska handikapp.,
lönnsirap urin sjukdom
lönnsirap urin sjukdom är en sällsynt och obotlig genetisk sjukdom som orsakar urin att lukta som lönnsirap. Människor med sjukdomen kan inte bryta ner aminosyrorna leucin, isoleucin och valin. Brist på behandling kan leda till hjärnskador och död.