tidiga interventionstjänster för barn med Williams syndrom
Även om det inte finns något botemedel mot Williams syndrom, kan tidigt ingripande göra skillnad. Genom tidiga interventionstjänster kan du arbeta med vårdpersonal för att behandla ditt barns symptom, stödja ditt barn, förbättra resultaten för ditt barn och hjälpa ditt barn att nå sin fulla potential.,
teamet av yrkesverksamma som är involverade i att stödja dig och ditt barn kan inkludera barnläkare, psykologer, fysioterapeuter, talpatologer, arbetsterapeuter och specialutbildningslärare.
vårdpersonal rekommenderar att barn med Williams syndrom har bedömningar för hjärt-och hörselproblem en gång om året, liksom regelbunden tandbehandling.
tillsammans kan du och ditt team välja behandlings-och terapialternativ för att bäst hjälpa ditt barn.,
ekonomiskt stöd till barn med Williams syndrom
om ditt barn har en bekräftad diagnos av Williams syndrom kan ditt barn få stöd enligt National Disability Insurance Scheme (NDIS). NDIS hjälper dig att få tjänster och stöd i ditt samhälle, och ger dig finansiering för saker som tidiga interventionsterapier eller engångsartiklar som rullstolar.
ta hand om dig själv och din familj
Om ditt barn har Williams syndrom, är det lätt att fastna i att ta hand om henne. Men det är viktigt att ta hand om ditt eget välbefinnande också., Om du är fysiskt och mentalt väl, kommer du att bättre kunna ta hand om ditt barn.
om du behöver stöd, är ett bra ställe att börja med din GP och genetiska rådgivare. Du kan också få stöd från organisationer som Genetic Alliance Australia.
att prata med andra föräldrar kan vara ett bra sätt att få stöd också. Du kan ansluta till andra föräldrar i liknande situationer genom att gå med i en ansikte mot ansikte eller en online-supportgrupp.,
om du har andra barn måste dessa syskon av barn med funktionshinder känna att de är lika viktiga för dig – att du bryr dig om dem och vad de går igenom. Det är viktigt att prata med dem, spendera tid med dem och hitta rätt stöd för dem också.