細胞周期
真核生物の細胞を積極的に分裂させることは、細胞周期として総称して知られている一連の段階を通過する：二つのギャップ期（G1およびG2）、遺伝物質が複製されるS期（合成のための）、および有糸分裂が遺伝物質を分割し、細胞が分裂するM期。
- G1フェーズ。 代謝の変化は、分裂のために細胞を準備する。, ある時点-制限点-で、セルは分裂にコミットされ、S期に移動します。
- Sフェーズ。 DNA合成は遺伝物質を複製する。 各染色体は現在二つの姉妹染色分体で構成されています。
- G2フェーズ。 代謝変化は、有糸分裂および細胞質分裂に必要な細胞質材料を組み立てる。
- M相。 細胞分裂（細胞質分裂）が続く核分裂（有糸分裂）。
有糸分裂間の期間、すなわちG1、SおよびG2は間期として知られている。,
有糸分裂
有糸分裂は、親細胞と同じ遺伝的成分を有する二つの娘細胞を産生する真核細胞分裂の一形態である。 S期の間に複製された染色体は、各娘細胞がすべての染色体のコピーを確実に受け取るように分割される。 積極的に動物細胞を分割するには、全体のプロセスは約一時間かかります。
複製された染色体は、それらを整列させ、次いで姉妹染色分体を分離して遺伝物質の均一な分割を生成する”有糸分裂装置”に取り付けられる。, 有糸分裂核分裂（または核運動）における遺伝物質のこの分離に続いて、細胞分裂（または細胞質分裂）における細胞質細胞質の分離が続き、二つの娘細胞
いくつかの単細胞生物では、有糸分裂は無性生殖の基礎を形成する。 二倍体の多細胞生物では、有性生殖は二倍体接合体を生成するために二倍体配偶子の融合を含みます。 接合体および娘細胞の有糸分裂分裂は、その後、生物のその後の成長および発達を担う。, 成体生物では、有糸分裂は細胞置換、創傷治癒および腫瘍形成において役割を果たす。
有糸分裂は、連続的なプロセスであるが、従来、前期、前期期、中期、後期および終期の五段階に分けられる。
有糸分裂の段階
前期
前期は有糸分裂の半分以上を占めています。 核膜は分解して多数の小さな小胞を形成し、核小体は崩壊する。, 中心体として知られている構造は、細胞の反対側の端に移動する二つの娘の中心体を形成するために自分自身を複製します。 中心体は、有糸分裂紡錘体を構成する紡錘体繊維を形成する微小管の産生を組織する。 染色体はコンパクトな構造に凝縮する。 複製された各染色体は、動原体として知られる構造によって一緒に保持された二つの同一の染色分体（または姉妹染色分体）からなることが分かる。,
Prometaphase
それらの動原体によって導かれる染色体は、中心体によって形成された軸に直角に、細胞の中間線の赤道面に移動する。 有糸分裂紡錘体のこの領域は、中期プレートとして知られている。 紡錘体繊維は、動原体と呼ばれる各染色体の動原体に関連する構造に結合する。 個々の紡錘体繊維は、動原体の両側の運動原体構造に結合する。 染色体は凝縮し続ける。,
中期
染色体は、紡錘体装置の中期プレートに沿って整列する。
後期
有糸分裂の最短段階。 動原体は分裂し、各染色体の姉妹染色分体は引き離され、または”分離”され、動原体領域に付着した紡錘体繊維によって引っ張られた細胞の反対側の端 分離された姉妹染色分体は現在、娘染色分体と呼ばれています。, （それは、各娘細胞がすべての染色体のコピーを受け取ることを確実にする上で重要である中期および後期における整列および分離である。）
終期
有糸分裂の最終段階、および前期中に観察された多くのプロセスの逆転。 核膜は細胞のいずれかの極にグループ化された染色体の周りに改革し、染色体は伸びてびまん性になり、紡錘体繊維は消失する。
細胞質分裂
二つの新しい細胞を形成するための最終的な細胞分裂。, 植物では、細胞板は中期板の線に沿って形成され、動物では細胞質の収縮がある。 その後、細胞は間期に入ります-有糸分裂分裂間の間隔。
減数分裂
減数分裂は、二倍体細胞（各染色体の二つのコピーを含む）から一倍体性細胞または配偶子（各染色体の単一のコピーを含む）を産生する真核 このプロセスは、二つの連続した核および細胞分裂（減数分裂Iおよび減数分裂II）が続く一つのDNA複製の形をとる。, 有糸分裂のように、減数分裂は、二つの姉妹染色分体に各染色体を変換するDNA複製のプロセスが先行しています。
減数分裂I
減数分裂Iは相同染色体の対を分離する。
減数分裂において、特別な細胞分裂は、細胞を二倍体から一倍体に減少させる。
前期I
相同染色体は対になり、DNAを交換して組換え染色体を形成する。 前期Iは五つの段階に分かれています：
- レプトテン：染色体が凝縮し始めます。,
- ジゴテン：相同染色体は密接に関連している（synapsis）になり、四つの染色分体（四分体）からなる染色体（二価）の対を形成する。
- Pachytene：相同染色体のペア間を交差させてキアスマタを形成する（sing. キアスマ）
- ディプロテン：相同染色体は分離し始めるが、キアスマタによって付着したままである。
- ダイアキネシス：相同染色体は分離し続け、キアズマタは染色体の末端に移動する。,
Prometaphase I
紡錘体装置が形成され、動原体によって紡錘体繊維に取り付けられた染色体。
中期I
染色体の相同対（二価）は、中期プレートに沿って二重列として配置されました。 紡錘体装置の極に対する対染色体の配置は、中期プレートに沿ってランダムである。 （これは、相同対の父方染色体および母方染色体が類似しているが同一ではないため、ランダムな品揃えによる遺伝的変異の原因である。, 可能な配列の数は2nであり、ここでnは一倍体セット内の染色体の数である。 人間は23の異なる染色体を持っているので、可能な組み合わせの数は223であり、これは8万を超えています。)
後期I
各二価の相同染色体が分離され、細胞の反対側の極に移動します
終期I
染色体が拡散し、核膜が改革されます。
細胞質分裂
減数分裂IIが続く二つの新しい細胞を形成するために、最終的な細胞分裂。, 減数分裂Iは減数分裂であり、元の二倍体細胞は各染色体の二つのコピーを有し、新しく形成された一倍体細胞は各染色体の一つのコピーを有する。
減数分裂II
減数分裂IIは、二つの染色分体に各染色体を分離します。
減数分裂IIのイベントは有糸分裂分裂のイベントに類似していますが、関与する染色体の数は半分になっています。,
減数分裂によって遺伝的多様性を生み出す：
- 減数分裂における相同染色体間の遺伝物質の交換I
- 減数分裂における母性染色体と父性染色体のランダムアライメントI
- 減数分裂における姉妹染色分体のランダムアライメントII