není žádný důvod být znepokojeni, přesto, zvláště pokud vaše výsledky byly normální na neinvazivní prenatální testování (NIPT) nebo kombinované/integrovaný screening (který obvykle zahrnuje nuchální translucence (NT) obrazovce ve dvojici s krevní test jako quad screen).
měkký marker může naznačovat zvýšenou pravděpodobnost chromozomální abnormality-ale prostě není příliš spolehlivý, zvláště zvažovaný mimo větší obrázek., Některé měkké markery mají vyšší souvislost s Downovým syndromem než jiné. Mnoho z nich je spatřeno v plodech bez genetických abnormalit a vyřeší se před narozením. A žádná není 100% důkaz-pozitivní; oni prostě obrátit se statisticky častěji děti, které mají downův syndrom, než u těch, kteří don“t.
Ve skutečnosti, tyto značky jsou spatřen na tolik jako 11 až 17 procent všech zdravých dětí. Každý musí být interpretován v kontextu jiných projekcí, strukturálních anomálií a rizikových faktorů. Tak poraďte se se svým lékařem o konkrétní markerů, ultrazvuk, zvedl., délka stehna nebo paže kosti je menší než normální
Jeden soft marker, který by se ukázal na prvním trimestru NT screening (který se provádí vždy mezi týdny 10 a 13) je nuchální-násobné ztluštění, kde oblasti na zadní straně krku dítěte se hromadí tekutiny, což způsobuje, že se objeví silnější, než je obvyklé., Tento měkký marker má vyšší korelaci s Downovým syndromem než kterýkoli jiný. Vzhledem k tomu, že je také spojena s fetální srdeční vady, váš lékař může navrhl fetální echokardiogram kolem 20 týdny na obrazovku pro srdeční vady, pokud vaše dítě měření byla vysoká.
Pokud váš lékař zjistí měkkou značku, pravděpodobně nabídne možnost amniocentézy, což by se muselo stát v příštích dvou týdnech (postup se provádí mezi 15 a 20 týdny)., Test vám bude schopen s více než 99% přesností říci, zda má vaše dítě Downův syndrom nebo jinou chromozomální abnormalitu.
zda chcete vědět, je však na vás. Ale udržet přehled o růstu vašeho dítěte může být dobrá věc-a znalosti jsou moc. Zatímco technologie může vést k dalším obavám pro některé maminky, pro mnoho dalších, vědět, co přijde dál, může způsobit mnohem méně stresující těhotenství.
mezitím je zde několik způsobů, jak se dostat přes tento těžký čas:
Promluvte si s genetickým poradcem., Domluvte si schůzku, aby si sednout s genetickým poradcem svého lékaře (pokud není jeden, požádat o delší sit-down se svým pravidelným lékařem). Genetický poradce může posoudit vaše šance mít dítě s Downovým syndromem, přesněji, s ohledem na všechny vaše prenatální test výsledky, váš věk a další rizikové faktory, stejně jako s vámi mluvit o amniocentéze.
udělejte to, co je správné. Určitě promluvte o problému se svým lékařem – a rodinou a přáteli (pokud se vám líbí) — ale nakonec se rozhodněte, že se pro vás a vašeho partnera cítíte nejlépe, pokud ho máte., Neexistují žádné správné odpovědi, pokud jde o prenatální testování. Váš nejlepší přítel může říct: „Ach, musel bych to vědět!“ale možná se necítíte stejně. A to je v pořádku. Navíc, mít dva měkké markery pro Downův syndrom není nikde poblíž diagnózy a statistiky jsou pravděpodobně ve váš prospěch.
ať už se rozhodnete, zkuste si odpočinout. Dejte prenatální jógu, chůzi nebo jinou relaxační rutinu, která vám pomůže zbavit stresu. Strach může ovlivnit zdraví Vás i vašeho dítěte,takže se necítíte provinile, když položíte nohy a sledujete svůj oblíbený film., Snažte se soustředit na věci, které můžete udělat pro vaše dítě (zvláště když se vše zdá být mimo vaši kontrolu), jako jíst zdravé potraviny, užívat si prenatální vitamín a zapadnout do prenatálního cvičení schváleného lékařem.
zde je zdravé těhotenství a méně znepokojená máma! 