特に、非侵襲的な出生前検査（NIPT）または複合/統合スクリーニング（通常はnuchal translucency（NT）スクリーンとquadスクリーンのような血液検査を含む）で結果が正常であった場合は、まだ心配する理由はありません。
ソフトマーカーは、染色体異常の可能性の増加を示すかもしれない—しかし、それは特に大きな画像の外で考えられ、単に非常に信頼性がありません。, ある柔らかいマーカーに他よりダウン症候群の高い連合があります。 多数は遺伝の異常なしで胎児で斑点を付けられ、生れの前に解決します。 そして、どれも100パーセントの証明陽性ではありません;彼らは単にダウン症の赤ちゃんで統計的により頻繁に上がります。
実際には、これらのマーカーは、すべての健康な赤ちゃんの11-17パーセントに発見されています。 それぞれは他のスクリーニング、構造異常および危険率の文脈で解釈される必要があります。 なので話の実施者は、特定のマーカーお超音波を拾ってしまいます。, このマーカーは、他のほとんどのものよりもダウン症候群との強いリンクを持っています
妊娠初期NTスクリーニング（常に10週から13週の間に行われます）赤ちゃんの首の後ろに液体が蓄積し、通常よりも厚く見えるようになります。, この柔らかいマーカーに他のどのよりダウン症に高い相関関係があります。 それはまた、胎児の心臓の欠陥に関連付けられているので、あなたの開業医は、あなたの赤ちゃんの測定が高かった場合、心臓の欠陥をスクリーニングす
あなたの開業医が柔らかいマーカーを見つけた場合、彼または彼女はおそらく次の二週間で起こる必要がある羊水穿刺のオプションを提供します（手順は15, この試験かどうかを知ることができます99%以上の精度子どがダウン症や他の染色体異常を示す部分
しかし、あなたが知りたいかどうかはあなた次第です。 しかしあなたの赤ん坊の成長のタブを保つことはよい事である場合もあり、知識は力である。 な技術で余計な心配は一部のママ、多くの人であることを知りなどの付きのために作るかに少ないストレスに妊娠です。
その間に、この厳しい時期を乗り越えるためのいくつかの方法があります。
遺伝カウンセラーに話してください。, あなたの従業者の遺伝のカウンセラーと坐るために任命をしなさい(そこに”tのものがなければ、あなたの規則的な医者とのより長い坐を頼みなさい)。 遺伝のカウンセラーはあなたの出生前の検査結果、あなたの年齢および他の危険率すべてを考慮に入れてダウン症の子供を持つことのあなたのチャンスをより正確に査定し、また羊水穿刺についてのあなたに話すことができる。
正しいと感じることを行います。 間違いなくあなたの医者との問題を話してください—そして家族や友人（あなたが好きなら）—しかし、最終的には、あなたとあなたのパートナーにとって最, それは出生前のテストに来るとき正しい答えはありません。 あなたの親友は言うかもしれない、”ああ、私は知らなければならない！”しかし、あなたはあなたのおしゃれな店内はどことなく同じです。 そして、それは大丈夫です。 さらに、ダウン症候群のための二つのソフトマーカーを持つことはどこにも診断の近くにあり、統計はあなたの好意で可能性が
あなたが決めるものは何でも、リラックスしてみてくださ 出生前のヨガ、歩くか、または他の穏かなルーチンに非圧力を助けるように打撃を与えなさい。 心配はあなたおよびあなたの赤ん坊両方の健康に影響を与えることができる従ってあなたのフィートを置き、あなたの好みの映画を見ること, あなたがあなたの赤ん坊のためにすることができる事に焦点を合わせることを試みなさい(特にすべてがあなたの制御からそうようであるとき)、
ここでは、健康な妊娠とあまり心配していないお母さんにあります！ 